ANMAT - BIOLÓGICOS / BIOTECNOLÓGICOS: ESTUDIO DE COMPARABILIDAD
Expositora: Dra. María E. ALBERTENGO - ANMAT
Departamento de Productos Biológicos. Instituto Nacional de Medicamentos -
Fechas: 5 de octubre, 2005, 16 a 18 hs.
Lugar: Sociedad Científica Argentina - Av. Santa Fe 1145
OBJETIVO
La comunidad regulatoria internacional se enfrenta en la actualidad con el vencimiento de las patentes de productos Biológicos / Biotecnológicos permitiendo, potencialmente, la entrada al mercado de nuevos fabricantes para un producto. Las características de estos productos, su complejidad, heterogeneidad, sensibilidad a cambios han llevado a que si bien las agencias regulatorias buscan reglamentar su registro por procedimientos abreviados se encuentran que no son aplicables los criterios usados para entidades químicas definidas y han publicado regulaciones sobre la "comparabilidad" de moléculas Biológicas / Biotecnológicas.
Frente a la pregunta ¿qué es un ejercicio de comparabilidad? podemos responder:
Es la demostración que dos moléculas o productos tienen similar perfil en términos de Calidad-Seguridad-Eficacia.
Es un proceso secuencial que puede ser deducido por atributos de calidad y puede requerir confirmación con estudios pre-clínicos y clínicos.
El objetivo de esta disertación es comentar regulaciones de Emea en cuanto a aspectos relacionados a la "calidad".La agencia aplica el ejercicio de "comparabilidad" para cambios de un producto debido a "modificaciones en su propio proceso de manufactura" pre y post autorización del producto y "nueva autorización" de comercialización de un producto que dice ser similar (Biosimilar) a otro ya autorizado en la Unión Europea.
TEMAS
Propósito de la comparación.
Tipos de cambio.
Consecuencias.
Puntos clave que determinan los parámetros a evaluar.
Criterios de calidad.
Estrategias de comparación.
Otros.
LOS PARTICIPANTES PODRAN FORMULAR PREGUNTAS CON ANTELACION Y DURANTE LA REUNION
Con cupo limitado
INSCRIBASE POR E-MAIL cedieduca@cedi.org.ar